Շնորհակալություն Nature.com կայք այցելելու համար: Ձեր օգտագործած դիտարկիչի տարբերակն ունի CSS-ի սահմանափակ աջակցություն: Լավագույն արդյունքի հասնելու համար խորհուրդ ենք տալիս օգտագործել ձեր դիտարկիչի ավելի նոր տարբերակը (կամ անջատել համատեղելիության ռեժիմը Internet Explorer-ում): Մինչ այդ, շարունակական աջակցությունն ապահովելու համար, մենք կայքը ցուցադրում ենք առանց ոճավորման կամ JavaScript-ի:
Կադմիումի (Cd) աղտոտումը պոտենցիալ սպառնալիք է ներկայացնում Յուննանում Panax notoginseng բուժիչ բույսի մշակման անվտանգության համար: Արտաքին Cd սթրեսի պայմաններում դաշտային փորձեր են անցկացվել՝ կրի կիրառման (0, 750, 2250 և 3750 կգ/ժ/մ2) և թրթնջուկաթթվով տերևային ցողման (0, 0.1 և 0.2 մոլ/լ) ազդեցությունը Cd-ի և հակաօքսիդանտի կուտակման վրա հասկանալու համար: Panax notoginseng-ի համակարգային և բուժիչ բաղադրիչները: Արդյունքները ցույց են տվել, որ Cd սթրեսի պայմաններում կրի և թրթնջուկաթթվով տերևային ցողումը կարող է մեծացնել Panax notoginseng-ի Ca2+ պարունակությունը և նվազեցնել Cd2+-ի թունավորությունը: Կրի և թրթնջուկաթթվի ավելացումը մեծացրել է հակաօքսիդանտ ֆերմենտների ակտիվությունը և փոխել օսմոտիկ կարգավորիչների նյութափոխանակությունը: Առավել նշանակալիցը CAT ակտիվության 2.77 անգամ աճն է: Թրթնջուկաթթվի ազդեցության տակ SOD-ի ակտիվությունն աճել է մինչև 1.78 անգամ: MDA-ի պարունակությունը նվազել է 58.38%-ով։ Կա շատ նշանակալի կապ լուծվող շաքարի, ազատ ամինաթթուների, պրոլինի և լուծվող սպիտակուցի հետ։ Լայմը և թրթնջուկային թթուն կարող են մեծացնել Panax notoginseng-ի կալցիումի իոնի (Ca2+) պարունակությունը, նվազեցնել Cd-ի պարունակությունը, բարելավել Panax notoginseng-ի սթրեսակայունությունը և մեծացնել ընդհանուր սապոնինների և ֆլավոնոիդների արտադրությունը։ Cd-ի պարունակությունը ամենացածրն է՝ 68.57%-ով ցածր, քան վերահսկիչինը, և համապատասխանում է ստանդարտ արժեքին (Cd≤0.5 մգ կգ-1, GB/T 19086-2008)։ SPN-ի համամասնությունը կազմել է 7.73%, հասնելով բոլոր բուժումների մեջ ամենաբարձր մակարդակին, իսկ ֆլավոնոիդների պարունակությունը զգալիորեն աճել է 21.74%-ով՝ հասնելով ստանդարտ բժշկական արժեքների և օպտիմալ բերքատվության։
Կադմիումը (Cd) մշակովի հողերի տարածված աղտոտիչ է, հեշտությամբ միգրացվում է և ունի զգալի կենսաբանական թունավորություն: Էլ-Շաֆեյը և այլք2 նշել են, որ կադմիումի թունավորությունը ազդում է օգտագործվող բույսերի որակի և արտադրողականության վրա: Վերջին տարիներին Չինաստանի հարավ-արևմուտքում մշակովի հողում կադմիումի չափազանց բարձր մակարդակը լուրջ խնդիր է դարձել: Յուննան նահանգը Չինաստանի կենսաբազմազանության թագավորությունն է, որտեղ բուժիչ բույսերի տեսակները երկրում առաջին տեղում են: Այնուամենայնիվ, Յուննան նահանգը հարուստ է հանքային պաշարներով, և հանքարդյունաբերության գործընթացը անխուսափելիորեն հանգեցնում է հողի ծանր մետաղներով աղտոտման, ինչը ազդում է տեղական բուժիչ բույսերի արտադրության վրա:
Պանակս նոտոգինսենգը (Բուրկիլ) Չեն3) շատ արժեքավոր բազմամյա խոտաբույսային դեղաբույս ​​է, որը պատկանում է Araliaceae ընտանիքի Պանակս ցեղին: Պանակս նոտոգինսենգը բարելավում է արյան շրջանառությունը, վերացնում արյան լճացումը և թեթևացնում ցավը: Հիմնական արտադրության տարածքը Վենշան պրեֆեկտուրան է, Յուննան նահանգը5: Պանակս նոտոգինսենգ ժենշենի աճեցման տեղական տարածքներում հողի ավելի քան 75%-ը աղտոտված է կադմիումով, որի մակարդակը տարբեր տարածքներում տատանվում է 81%-ից մինչև 100%-ից ավելի6: Կդմիումի թունավոր ազդեցությունը նաև զգալիորեն նվազեցնում է Պանակս նոտոգինսենգի բուժիչ բաղադրիչների, մասնավորապես՝ սապոնինների և ֆլավոնոիդների արտադրությունը: Սապոնինները գլիկոզիդային միացության տեսակ են, որոնց ագլիկոնները տրիտերպենոիդներ կամ սպիրոստաններ են: Դրանք շատ ավանդական չինական դեղամիջոցների հիմնական ակտիվ բաղադրիչներն են և պարունակում են սապոնիններ: Որոշ սապոնիններ ունեն նաև հակաբակտերիալ ակտիվություն կամ արժեքավոր կենսաբանական ակտիվություն, ինչպիսիք են ջերմիջեցնող, հանգստացնող և հակաքաղցկեղային ազդեցությունները7: Ֆլավոնոիդները սովորաբար վերաբերում են մի շարք միացությունների, որոնցում ֆենոլային հիդրօքսիլային խմբերով երկու բենզոլային օղակներ միացված են երեք կենտրոնական ածխածնի ատոմների միջոցով: Հիմնական միջուկը 2-ֆենիլքրոմանոն 8-ն է: Այն ուժեղ հակաօքսիդանտ է, որը կարող է արդյունավետորեն չեզոքացնել բույսերի թթվածնի ազատ ռադիկալները: Այն կարող է նաև արգելակել բորբոքային կենսաբանական ֆերմենտների ներթափանցումը, նպաստել վերքերի լավացմանը և ցավի մեղմացմանը, ինչպես նաև իջեցնել խոլեստերինի մակարդակը: Այն Panax notoginseng-ի հիմնական ակտիվ բաղադրիչներից մեկն է: Անհրաժեշտ է անհապաղ լուծել Panax ginseng-ի արտադրության տարածքներում հողերի կադմիումով աղտոտման խնդիրը և ապահովել դրա անհրաժեշտ բուժիչ բաղադրիչների արտադրությունը:
Կադրիումի աղտոտումից հողի ստացիոնար մաքրման համար կիրը լայնորեն օգտագործվող պասիվացնողներից մեկն է10: Այն ազդում է Cd-ի ադսորբցիայի և նստեցման վրա հողում՝ նվազեցնելով Cd-ի կենսամատչելիությունը հողում՝ բարձրացնելով pH-ի արժեքը և փոխելով հողի կատիոնային փոխանակման կարողությունը (CEC), հողի աղային հագեցվածությունը (BS) և հողի օքսիդա-վերականգնման պոտենցիալը (Eh)3, 11: Բացի այդ, , կիրը ապահովում է մեծ քանակությամբ Ca2+, առաջացնում է իոնային անտագոնիզմ Cd2+-ի հետ, մրցակցում է արմատներում ադսորբցիայի տեղամասերի համար, կանխում է Cd-ի տեղափոխումը հող և ունի ցածր կենսաբանական թունավորություն: Երբ Cd սթրեսի տակ ավելացվել է 50 մմոլ L-1 Ca, քնջութի տերևներում Cd-ի տեղափոխումը կասեցվել է, և Cd-ի կուտակումը նվազել է 80%-ով: Նմանատիպ մի շարք ուսումնասիրություններ են անցկացվել բրնձի (Oryza sativa L.) և այլ մշակաբույսերի վրա12,13:
Վերջին տարիներին ծանր մետաղների կուտակումը վերահսկելու համար մշակաբույսերի տերևային ցողումը ծանր մետաղների կուտակումը վերահսկելու նոր մեթոդ է: Դրա սկզբունքը հիմնականում կապված է բույսերի բջիջներում քելացման ռեակցիայի հետ, որը հանգեցնում է ծանր մետաղների բջջային պատի վրա նստեցմանը և կանխում է բույսերի կողմից ծանր մետաղների կլանումը14,15: Որպես կայուն դիաթթվային քելացնող նյութ, թրթնջուկային թթուն կարող է ուղղակիորեն քելացնել ծանր մետաղների իոնները բույսերում, դրանով իսկ նվազեցնելով թունավորությունը: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ սոյայի մեջ պարունակվող թրթնջուկային թթուն կարող է քելացնել Cd2+ և արտազատել Cd պարունակող բյուրեղներ վերին տրիխոմ բջիջների միջոցով, նվազեցնելով Cd2+ մակարդակը մարմնում16: Թրթնջուկային թթուն կարող է կարգավորել հողի pH-ը, բարձրացնել սուպերօքսիդ դիսմուտազի (SOD), պերօքսիդազի (POD) և կատալազի (CAT) ակտիվությունը, ինչպես նաև կարգավորել լուծվող շաքարի, լուծվող սպիտակուցի, ազատ ամինաթթուների և պրոլինի ներթափանցումը: Նյութափոխանակության կարգավորիչներ17,18: Բույսում թթուն և Ca2+-ի ավելցուկը միջուկագոյացնող սպիտակուցների ազդեցության տակ առաջացնում են կալցիումի օքսալատի նստվածք: Բույսերում Ca2+ կոնցենտրացիայի կարգավորումը կարող է արդյունավետորեն կարգավորել լուծված թրթնջուկային թթվի և Ca2+-ի քանակը բույսերում և կանխել թրթնջուկային թթվի և Ca2+19,20-ի չափազանց կուտակումը։
Կիրառվող կրի քանակը վերականգնման էֆեկտի վրա ազդող հիմնական գործոններից մեկն է: Պարզվել է, որ կրի դեղաչափը տատանվում է 750-ից մինչև 6000 կգ/մ2: 5.0~5.5 pH-ով թթվային հողի համար 3000~6000 կգ/ժ/մ2 դեղաչափով կրի կիրառման ազդեցությունը զգալիորեն ավելի բարձր է, քան 750 կգ/ժ/մ2 դեղաչափի դեպքում: Այնուամենայնիվ, կրի չափից շատ կիրառումը կհանգեցնի որոշ բացասական հետևանքների հողի վրա, ինչպիսիք են հողի pH-ի և հողի խտացման զգալի փոփոխությունները22: Հետևաբար, մենք CaO մշակման մակարդակները սահմանել ենք որպես 0, 750, 2250 և 3750 կգ հմ-2: Երբ թրթնջուկային թթու կիրառվեց Arabidopsis thaliana-ի վրա, պարզվեց, որ Ca2+-ը զգալիորեն նվազել է 10 մմոլ L-1 կոնցենտրացիայի դեպքում, և CRT գեների ընտանիքը, որը ազդում է Ca2+ ազդանշանային ուղու վրա, ուժեղ արձագանք է տվել20: Նախորդ որոշ ուսումնասիրությունների կուտակումը թույլ տվեց մեզ որոշել այս թեստի կոնցենտրացիան և հետագայում ուսումնասիրել էկզոգեն հավելումների փոխազդեցության ազդեցությունը Ca2+ և Cd2+23,24,25-ի վրա: Հետևաբար, այս ուսումնասիրության նպատակն է ուսումնասիրել էկզոգեն կրաքարի և թրթնջուկաթթվի տերևային ցողման կարգավորման մեխանիզմը Panax notoginseng-ի կադմիումի պարունակության և սթրեսի նկատմամբ դիմադրողականության վրա կադմիումով աղտոտված հողում և հետագայում ուսումնասիրել բուժիչ որակը և արդյունավետությունը ավելի լավ ապահովելու ուղիները: Panax notoginseng-ի արտադրություն: Նա արժեքավոր ուղեցույց է տրամադրում կադմիումով աղտոտված հողերում խոտաբույսերի մշակման մասշտաբների մեծացման և դեղագործական շուկայի կողմից պահանջվող բարձրորակ, կայուն արտադրության հասնելու վերաբերյալ:
Որպես նյութ օգտագործելով տեղական ժենշենի՝ Վենշան Պանակս նոտոգինսենգի տեսակը, դաշտային փորձ է անցկացվել Յուննան նահանգի Վենշան պրեֆեկտուրայի Ցյուբեյ շրջանի Լաննիժայ քաղաքում (24°11′հյուսիսային լայնություն, 104°3′արևելյան լայնություն, բարձրություն՝ 1446 մ): Տարեկան միջին ջերմաստիճանը 17°C է, իսկ տարեկան տեղումների միջին քանակը՝ 1250 մմ: Ուսումնասիրված հողի ֆոնային արժեքներն են՝ TN 0.57 գ կգ-1, TP 1.64 գ կգ-1, TC 16.31 գ կգ-1, OM 31.86 գ կգ-1, ալկալի հիդրոլիզացված N 88.82 մգ կգ-1, ֆոսֆորից զերծ՝ 18.55 մգ կգ-1, ազատ կալիում 100.37 մգ կգ-1, ընդհանուր կադմիում 0.3 մգ կգ-1, pH 5.4:
2017 թվականի դեկտեմբերի 10-ին խառնվել և հողի մակերեսին 0~10 սմ շերտով ցանվել է 6 մգ/կգ Cd2+ (CdCl2·2.5H2O) և կրային մշակում (0, 750, 2250 և 3750 կգ/ժ/մ2): Յուրաքանչյուր մշակումը կրկնվել է 3 անգամ: Փորձարկման հողամասերը պատահականորեն տեղակայված են, յուրաքանչյուր հողամաս զբաղեցնում է 3 մ2 տարածք: Մեկ տարեկան Panax notoginseng սածիլները փոխպատվաստվել են 15 օրվա մշակումից հետո: Արևապաշտպան ցանց օգտագործելիս Panax notoginseng-ի լույսի ինտենսիվությունը արևապաշտպան ցանցի ներսում կազմում է բնական լույսի նորմալ ինտենսիվության մոտ 18%-ը: Մշակումն իրականացվում է տեղական ավանդական մշակման մեթոդներով: Մինչև Panax notoginseng-ի հասունացման փուլը 2019 թվականին, ցողել թրթնջուկային թթու նատրիումի օքսալատի տեսքով: Թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիաները համապատասխանաբար կազմել են 0, 0.1 և 0.2 մոլ L-1, և NaOH-ն օգտագործվել է pH-ը 5.16-ի հասցնելու համար՝ աղբի լվացման լուծույթի միջին pH-ը մոդելավորելու համար: Տերևների վերին և ստորին մակերեսները ցողել շաբաթը մեկ անգամ՝ ժամը 8:00-ին: 5-րդ շաբաթում 4 անգամ ցողելուց հետո, հավաքվել են 3 տարեկան Panax notoginseng բույսերը:
2019 թվականի նոյեմբերին դաշտից հավաքվեցին երեք տարեկան Panax notoginseng բույսերը և ցողվեցին թրթնջկաթթվով: Երեք տարեկան Panax notoginseng բույսերի որոշ նմուշներ, որոնք պետք է չափվեին ֆիզիոլոգիական նյութափոխանակության և ֆերմենտային ակտիվության համար, տեղադրվեցին սառեցման համար նախատեսված խողովակների մեջ, արագ սառեցվեցին հեղուկ ազոտով, ապա տեղափոխվեցին սառնարան -80°C ջերմաստիճանում: Հասունության փուլում Cd-ի և ակտիվ բաղադրիչի պարունակության չափման համար նախատեսված որոշ արմատային նմուշներ լվացվեցին ծորակի ջրով, չորացվեցին 105°C ջերմաստիճանում 30 րոպե, 75°C ջերմաստիճանում հաստատուն քաշով և մանրացվեցին հավանգի մեջ՝ պահպանման համար:
Կշռեք 0.2 գ չոր բույսի նմուշ, տեղադրեք այն Էրլենմայերի սրվակի մեջ, ավելացրեք 8 մլ HNO3 և 2 մլ HClO4 և ծածկեք ամբողջ գիշեր։ Հաջորդ օրը օգտագործեք Էրլենմայերի սրվակի մեջ տեղադրված կոր ձագարը էլեկտրաջերմային մարսման համար, մինչև սպիտակ ծուխ առաջանա, և մարսողական հյութերը դառնան թափանցիկ։ Սենյակային ջերմաստիճանում սառեցնելուց հետո խառնուրդը տեղափոխեք 10 մլ ծավալային սրվակի մեջ։ Cd-ի պարունակությունը որոշվել է ատոմային կլանման սպեկտրոմետրի միջոցով (Thermo ICE™ 3300 AAS, ԱՄՆ): (GB/T 23739-2009):
Կշռեք 0.2 գ չոր բույսի նմուշ, տեղադրեք այն 50 մլ պլաստիկե շշի մեջ, ավելացրեք 1 մոլ L-1 HCL 10 մլ-ի մեջ, փակեք կափարիչով և լավ թափահարեք 15 ժամ, ապա զտեք: Պիպետի միջոցով պիպետով լցրեք անհրաժեշտ քանակությամբ զտիչը, համապատասխանաբար նոսրացրեք այն և ավելացրեք SrCl2 լուծույթ՝ Sr2+ կոնցենտրացիան 1 գ L-1-ի հասցնելու համար: Ca պարունակությունը չափվել է ատոմային կլանման սպեկտրոմետրով (Thermo ICE™ 3300 AAS, ԱՄՆ):
Մալոնդիալդեհիդի (MDA), սուպերօքսիդ դիսմուտազի (SOD), պերօքսիդազի (POD) և կատալազի (CAT) հղման հավաքածուի մեթոդ (DNM-9602, Պեկինի Prong New Technology Co., Ltd., արտադրանքի գրանցում), օգտագործեք համապատասխան չափման հավաքածուն: Համար՝ Պեկինի դեղագիրք (ճշգրիտ) 2013 թիվ 2400147):
Կշռեք մոտ 0.05 գ Panax notoginseng նմուշ և ավելացրեք անտրոն-ծծմբական թթվի ռեակտիվը խողովակի եզրերին: Թափահարեք խողովակը 2-3 վայրկյան՝ հեղուկը լավ խառնելու համար: Տեղադրեք խողովակը խողովակի դարակի վրա՝ գույնը ստանալու համար 15 րոպե: Լուծվող շաքարի պարունակությունը որոշվել է ուլտրամանուշակագույն-տեսանելի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Չինաստան) 620 նմ ալիքի երկարությամբ:
Կշռեք Panax notoginseng-ի 0.5 գ թարմ նմուշ, մանրացրեք այն մինչև հոմոգենատ 5 մլ թորած ջրով, ապա ցենտրիֆուգացրեք 10,000 գ-ով 10 րոպե: Վերին շերտը նոսրացվեց մինչև ֆիքսված ծավալ: Օգտագործվեց Coomassie Brilliant Blue մեթոդը: Լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը չափվեց ուլտրամանուշակագույն-տեսանելի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Չինաստան) 595 նմ ալիքի երկարությամբ և հաշվարկվեց խոշոր եղջերավոր անասունների շիճուկային ալբումինի ստանդարտ կորի հիման վրա:
Կշռեք 0.5 գ թարմ նմուշ, ավելացրեք 5 մլ 10% քացախաթթու, մանրացրեք մինչև հոմոգենատ, զտեք և նոսրացրեք մինչև հաստատուն ծավալ: Գույնի առաջացման մեթոդը կիրառվել է նինհիդրինի լուծույթով: Ազատ ամինաթթուների պարունակությունը որոշվել է ուլտրամանուշակագույն-տեսանելի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Չինաստան) 570 նմ-ում և հաշվարկվել է լեյցինի ստանդարտ կորի հիման վրա28:
Կշռեք 0.5 գ թարմ նմուշ, ավելացրեք 5 մլ սուլֆոսալիցիլաթթվի 3% լուծույթ, տաքացրեք ջրային լոգարանում և թափահարեք 10 րոպե: Սառեցնելուց հետո լուծույթը զտեք և հասցրեք հաստատուն ծավալի: Օգտագործվեց գունաչափական մեթոդը՝ թթվային նինհիդրինով: Պրոլինի պարունակությունը որոշվեց ուլտրամանուշակագույն-տեսանելի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Չինաստան) 520 նմ ալիքի երկարությամբ և հաշվարկվեց պրոլինի ստանդարտ կորի հիման վրա29:
Սապոնինի պարունակությունը որոշվել է բարձր արդյունավետության հեղուկ քրոմատոգրաֆիայի միջոցով՝ հղում անելով Չինաստանի Ժողովրդական Հանրապետության դեղագիտությանը (2015 թվականի հրատարակություն): Բարձր արդյունավետության հեղուկ քրոմատոգրաֆիայի հիմնական սկզբունքն է օգտագործել բարձր ճնշման հեղուկը որպես շարժական փուլ և կիրառել բարձր արդյունավետության սյունակային քրոմատոգրաֆիայի գերմանր մասնիկների բաժանման տեխնոլոգիան ստացիոնար փուլի համար: Գործողության տեխնիկան հետևյալն է.
HPLC պայմանները և համակարգի պիտանիության թեստը (աղյուսակ 1): Որպես լցանյութ օգտագործեք օկտադեցիլսիլանի հետ կապված սիլիկատային գելը, որպես շարժական փուլ A՝ ացետոնիտրիլը և որպես շարժական փուլ B՝ ջուրը: Կատարեք գրադիենտային էլյուցիա, ինչպես ցույց է տրված ստորև բերված աղյուսակում: Հայտնաբերման ալիքի երկարությունը 203 նմ է: Panax notoginseng-ի ընդհանուր սապոնինների R1 գագաթնակետի համաձայն՝ տեսական թիթեղների քանակը պետք է լինի առնվազն 4000:
Ստանդարտ լուծույթի պատրաստում. Ճշգրիտ կշռեք գինսենոզիդ Rg1-ը, գինսենոզիդ Rb1-ը և նոտոգինսենոզիդ R1-ը և ավելացրեք մեթանոլ՝ պատրաստելու համար խառնուրդ, որը պարունակում է 0.4 մգ գինսենոզիդ Rg1, 0.4 մգ գինսենոզիդ Rb1 և 0.1 մգ նոտոգինսենոզիդ R1 1 մլ լուծույթի մեջ:
Փորձարկման լուծույթի պատրաստում. Կշռեք 0.6 գ Panax ginseng փոշի և ավելացրեք 50 մլ մեթանոլ: Խառը լուծույթը կշռվել է (W1) և թողնվել է գիշերը: Այնուհետև խառը լուծույթը մեղմ եռացվել է ջրային լոգարանում 80°C ջերմաստիճանում 2 ժամ: Սառեցնելուց հետո կշռել խառը լուծույթը և պատրաստված մեթանոլը ավելացնել առաջին զանգվածին՝ W1: Այնուհետև լավ թափահարել և զտել: Զտիչը թողնվել է վերլուծության համար:
Ճշգրիտ կերպով հավաքեք 10 մկլ ստանդարտ լուծույթ և 10 մկլ ֆիլտրատ և ներարկեք դրանք բարձր արդյունավետությամբ հեղուկ քրոմատոգրաֆ սարքի (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.) մեջ՝ սապոնին 24-ի պարունակությունը որոշելու համար։
Ստանդարտ կոր. Rg1, Rb1 և R1 խառը ստանդարտ լուծույթի չափում: Քրոմատոգրաֆիայի պայմանները նույնն են, ինչ վերևում: Հաշվարկեք ստանդարտ կորը՝ չափված գագաթնակետի մակերեսը y առանցքի վրա պատկերելով, իսկ ստանդարտ լուծույթում սապոնինի կոնցենտրացիան՝ x առանցքի վրա: Սապոնինի կոնցենտրացիան կարելի է հաշվարկել՝ նմուշի չափված գագաթնակետի մակերեսը ստանդարտ կորի մեջ տեղադրելով:
Կշռեք P. notogensings-ի 0.1 գ նմուշ և ավելացրեք 50 մլ 70% CH3OH լուծույթ: Ուլտրաձայնային արդյունահանումն իրականացվել է 2 ժամ, որին հաջորդել է ցենտրիֆուգացում 4000 պտ/րոպե արագությամբ 10 րոպե: Վերցրեք 1 մլ վերին շերտից և նոսրացրեք այն 12 անգամ: Ֆլավոնոիդների պարունակությունը որոշվել է ուլտրամանուշակագույն-տեսանելի սպեկտրոֆոտոմետրիայի միջոցով (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Չինաստան) 249 նմ ալիքի երկարությամբ: Քվերցետինը ստանդարտ տարածված նյութերից մեկն է8:
Տվյալները կազմակերպվել են Excel 2010 ծրագրով: Տվյալների շեղման վերլուծությունն իրականացվել է SPSS 20 վիճակագրական ծրագրով: Նկարները նկարահանվել են Origin Pro 9.1-ի միջոցով: Հաշվարկված վիճակագրական արժեքները ներառում են միջին ± ստանդարտ շեղում: Վիճակագրական նշանակալիության վերաբերյալ հայտարարությունները հիմնված են P < 0.05-ի վրա:
Նույն կոնցենտրացիայի թրթնջուկային թթվի տերևների վրա ցողման դեպքում, Panax notoginseng-ի արմատներում Ca-ի պարունակությունը զգալիորեն աճել է կիրառվող կրի քանակի ավելացմանը զուգընթաց (տե՛ս աղյուսակ 2): Կրի բացակայության համեմատ, Ca-ի պարունակությունը աճել է 212%-ով՝ առանց թրթնջուկային թթու ցողելու 3750 կգ/ժ/մ2 կիր ավելացնելիս: Կիրառված նույն քանակի կրի դեպքում Ca-ի պարունակությունը փոքր-ինչ աճել է թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացմանը զուգընթաց:
Արմատներում կադմիումի պարունակությունը տատանվում է 0.22-ից մինչև 0.70 մգ/կգ-1: Թրթնջուկային թթվի նույն կոնցենտրացիայի դեպքում, ավելացված կրի քանակի ավելացմանը զուգընթաց, կադմիումի պարունակությունը՝ 2250 կգ/ժ, զգալիորեն նվազում է: Վերահսկիչ խմբի համեմատ, արմատներում կադմիումի պարունակությունը նվազել է 68.57%-ով՝ 2250 կգ hm-2 կիրով և 0.1 մոլ/լ 1 թրթնջուկային թթվով ցողելուց հետո: Երբ կիրառվել է կիրազուրկ և 750 կգ/ժ կիր, Panax notoginseng-ի արմատներում կադմիումի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի աճին զուգընթաց: Երբ կիրառվել է 2250 կգ/մ2 կիր և 3750 կգ/մ2 կիր, արմատում կադմիումի պարունակությունը նախ նվազել է, ապա աճել՝ թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի աճին զուգընթաց: Բացի այդ, երկփոփոխական վերլուծությունը ցույց տվեց, որ կրաքարը նշանակալի ազդեցություն ունի Panax notoginseng արմատներում Ca պարունակության վրա (F = 82.84**), կրաքարը նշանակալի ազդեցություն ունի Panax notoginseng արմատներում Cd պարունակության վրա (F = 74.99**), իսկ թրթնջուկային թթուն՝ (F=7.72*):
Կրի ավելացված քանակի և ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի ավելացմանը զուգընթաց, MDA-ի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է: Panax notoginseng-ի արմատներում MDA-ի պարունակության մեջ էական տարբերություն չի եղել առանց կրի ավելացնելու և 3750 կգ/մ2 կրի ավելացման դեպքում: 750 կգ/ժ/մ2 և 2250 կգ/ժ/մ2 կիրառման արագությունների դեպքում, 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվի ցողման դեպքում կրի պարունակությունը նվազել է համապատասխանաբար 58.38%-ով և 40.21%-ով՝ համեմատած թրթնջուկային թթվի ցողման բացակայության հետ: MDA-ի ամենացածր պարունակությունը (7.57 նմոլ գ-1) դիտվել է 750 կգ հմ-2 կիր և 0.2 մոլ լ-1 թրթնջուկային թթու ցողելիս (Նկար 1):
Թրթնջուկային թթվով տերևային ցողման ազդեցությունը Panax notoginseng արմատներում կադմիումի սթրեսի տակ մալոնդիալդեհիդի պարունակության վրա: Նշում. Նկարում նշված տառը ցույց է տալիս թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիան ցողման ժամանակ (մոլ L-1), տարբեր փոքրատառերը ցույց են տալիս նույն կրաքարի կիրառման մշակումների միջև էական տարբերությունները: Թիվը (P < 0.05): Նույնը ստորև:
Բացառությամբ 3750 կգ/ժ կրի կիրառման, Panax notoginseng արմատներում SOD ակտիվության մեջ էական տարբերություն չի եղել: 0, 750 և 2250 կգ/ժ/մ2 կիր ավելացնելիս, SOD ակտիվությունը 0.2 մոլ/լ կոնցենտրացիայով թրթնջուկաթթվով ցողելիս զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան առանց թրթնջուկաթթվի օգտագործման դեպքում՝ աճելով համապատասխանաբար 177.89%-ով, 61.62%-ով և 45.08%-ով: Արմատներում SOD ակտիվությունը (598.18 U g-1) ամենաբարձրն էր կրի կիրառման բացակայության դեպքում և 0.2 մոլ/լ կոնցենտրացիայով թրթնջուկաթթվով ցողելիս: Երբ թրթնջուկաթթուն ցողվեց նույն կոնցենտրացիայով կամ 0.1 մոլ L-1 կոնցենտրացիայով, SOD ակտիվությունը մեծացավ ավելացված կրի քանակի աճին զուգընթաց: 0.2 մոլ/լ թրթնջուկաթթվով ցողելուց հետո SOD ակտիվությունը զգալիորեն նվազեց (Նկար 2):
Տերևների թրթնջուկային թթվով ցողման ազդեցությունը Panax notoginseng-ի արմատներում սուպերօքսիդ դիսմուտազի, պերօքսիդազի և կատալազի ակտիվության վրա կադմիումային սթրեսի դեպքում։
Ինչպես արմատներում SOD ակտիվությունը, այնպես էլ առանց կրի մշակված և 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողված արմատներում POD ակտիվությունը ամենաբարձրն էր (63.33 մկմոլ գ-1), որը 148.35%-ով ավելի բարձր է, քան վերահսկիչ խմբի դեպքում (25.50 մկմոլ գ-1): Թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի և 3750 կգ/մ2 կրային մշակման հետ մեկտեղ, POD ակտիվությունը նախ աճել է, ապա նվազել: 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով մշակման համեմատ, 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով մշակման դեպքում POD ակտիվությունը նվազել է 36.31%-ով (Նկար 2):
Բացառությամբ 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթու ցողելու և 2250 կգ/ժ/մ2 կամ 3750 կգ/ժ/մ2 կիր ավելացնելու դեպքում, CAT ակտիվությունը զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան վերահսկիչ խմբի դեպքում: 0.1 մոլ/լ թրթնջուկային թթու ցողելիս և 0.2250 կգ/մ2 կամ 3750 կգ/ժ/մ2 կիր ավելացնելիս, CAT ակտիվությունը աճել է համապատասխանաբար 276.08%-ով, 276.69%-ով և 33.05%-ով՝ համեմատած թրթնջուկային թթու չցողելու հետ: Արմատներում CAT ակտիվությունն ամենաբարձրն էր (803.52 մկմոլ/գ) առանց կիրի և 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվով մշակման դեպքում: CAT ակտիվությունն ամենացածրն էր (172.88 մկմոլ/գ), երբ մշակվել էր 3750 կգ/ժ/մ կիրով և 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվով (Նկար 2):
Երկփոփոխական վերլուծությունը ցույց տվեց, որ Panax notoginseng արմատների CAT ակտիվությունը և MDA ակտիվությունը զգալիորեն կապված էին ցողված թրթնջուկային թթվի կամ կրի քանակի և երկու մշակումների հետ (տե՛ս աղյուսակ 3): Արմատներում SOD ակտիվությունը զգալիորեն կապված էր կրի և թրթնջուկային թթվի մշակման կամ թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի հետ: Արմատի POD ակտիվությունը զգալիորեն կախված էր կիրառված կրի քանակից կամ կրի և թրթնջուկային թթվի մշակման եղանակից:
Արմատներում լուծվող շաքարների պարունակությունը նվազել է կրի կիրառման քանակի և թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացման հետ մեկտեղ: Panax notoginseng արմատներում լուծվող շաքարների պարունակության մեջ էական տարբերություն չի եղել առանց կրի կիրառման և 750 կգ/ժ/մ² կիր կիրառելու դեպքում: Երբ կիրառվել է 2250 կգ/մ² կիր, 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվով մշակված լուծվող շաքարի պարունակությունը զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան առանց թրթնջուկային թթվի ցողման մշակված լուծվող շաքարի պարունակությունը՝ աճելով 22.81%-ով: Երբ կիրառվել է 3750 կգ/ժ/մ² կիր, լուծվող շաքարի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի ավելացման հետ մեկտեղ: 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով մշակված լուծվող շաքարի պարունակությունը նվազել է 38.77%-ով՝ համեմատած առանց թրթնջուկային թթվի ցողման պարունակության հետ: Բացի այդ, 0.2 մոլ·Լ-1 թրթնջկաթթվով ցողիչ մշակումն ուներ լուծվող շաքարի ամենացածր պարունակությունը՝ 205.80 մգ·գ-1 (Նկ. 3):
Թթվային թթվով տերևային ցողման ազդեցությունը Panax notoginseng արմատներում լուծվող ընդհանուր շաքարի և լուծվող սպիտակուցի պարունակության վրա կադմիումային սթրեսի դեպքում։
Արմատներում լուծելի սպիտակուցի պարունակությունը նվազել է կրի կիրառման և թրթնջուկային թթվի ցողման քանակի ավելացման հետ մեկտեղ: Առանց կրի ավելացման, 0.2 մոլ L-1 կոնցենտրացիայով թրթնջուկային թթվով ցողման դեպքում լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է 16.20%-ով՝ համեմատած վերահսկիչ խմբի հետ: Panax notoginseng արմատների լուծվող սպիտակուցի պարունակության մեջ էական տարբերություններ չեն եղել, երբ կիրառվել է 750 կգ/ժ կիր: 2250 կգ/ժ/մ² կիր կիրառման պայմաններում 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվով ցողման դեպքում լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան ոչ թրթնջուկային թթվով ցողման դեպքում (35.11%): Երբ կիրառվել է 3750 կգ·ժ/մ² կիր, լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի աճին զուգընթաց, որտեղ լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը (269.84 մկգ·գ-1) գրանցվել է թրթնջուկային թթվի ցողման դեպքում, երբ 0.2 մոլ·լ·1 ցողումը կազմել է (Նկար 3):
Panax notoginseng-ի արմատում ազատ ամինաթթուների պարունակության մեջ էական տարբերություններ չեն եղել կրի կիրառման բացակայության դեպքում: Թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացմանը և 750 կգ/ժ/մ2 կրի ավելացմանը զուգընթաց, ազատ ամինաթթուների պարունակությունը նախ նվազել է, ապա աճել: Թրթնջուկային թթվի ցողման բացակայության դեպքում ազատ ամինաթթուների պարունակությունը զգալիորեն աճել է՝ 33.58%-ով, երբ ցողվել է 2250 կգ հմ-2 կիր և 0.2 մոլ լ-1 թրթնջուկային թթու: Ազատ ամինաթթուների պարունակությունը զգալիորեն նվազել է թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացմանը և 3750 կգ/մ2 կիր ավելացնելուն զուգընթաց: 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվի ցողման դեպքում ազատ ամինաթթուների պարունակությունը նվազել է 49.76%-ով՝ համեմատած ոչ թրթնջուկային թթվով ցողման հետ: Ազատ ամինաթթուների պարունակությունն ամենաբարձրն էր առանց թրթնջուկային թթվի ցողման և կազմել է 2.09 մգ գ-1: 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվի ցողման դեպքում ազատ ամինաթթուների պարունակությունը ամենացածրն էր (1.05 մգ/գ) (Նկ. 4):
Տերևների թրթնջուկային թթվով ցողման ազդեցությունը Panax notoginseng-ի արմատներում ազատ ամինաթթուների և պրոլինի պարունակության վրա կադմիումային սթրեսի պայմաններում
Արմատներում պրոլինի պարունակությունը նվազում էր կիրառվող կրի քանակի և թրթնջուկային թթվով ցողման քանակի ավելացման հետ մեկտեղ: Panax ginseng արմատի պրոլինի պարունակության մեջ էական տարբերություններ չկային, երբ կիր չէր կիրառվում: Թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացմանը և 750 կամ 2250 կգ/մ2 կրի կիրառմանը զուգընթաց, պրոլինի պարունակությունը նախ նվազում էր, ապա աճում: 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողման դեպքում պրոլինի պարունակությունը զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողման դեպքում՝ աճելով համապատասխանաբար 19.52%-ով և 44.33%-ով: Երբ ավելացվեց 3750 կգ/մ2 կիր, պրոլինի պարունակությունը զգալիորեն նվազում էր ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի ավելացմանը զուգընթաց: 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողելուց հետո պրոլինի պարունակությունը նվազում էր 54.68%-ով՝ համեմատած թրթնջուկային թթվի ցողման բացակայության հետ: Պրոլինի ամենացածր պարունակությունը գրանցվել է 0.2 մոլ/լ թրթնջկաթթվով մշակման ժամանակ և կազմել է 11.37 մկգ/գ (Նկ. 4):
Panax notoginseng-ում սապոնինի ընդհանուր պարունակությունը Rg1>Rb1>R1 է: Երեք սապոնինների պարունակության մեջ էական տարբերություն չի եղել թրթնջկաթթվի ցողման կոնցենտրացիայի աճին և առանց կրի կիրառման կոնցենտրացիայի աճին զուգընթաց (աղյուսակ 4):
0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվի ցողումից հետո R1 պարունակությունը զգալիորեն ցածր էր, քան առանց թրթնջուկային թթվի ցողման և 750 կամ 3750 կգ/մ2 կրի դեղաչափի կիրառման դեպքում: Ցողված թրթնջուկային թթվի 0 կամ 0.1 մոլ/լ կոնցենտրացիայի դեպքում R1 պարունակության մեջ էական տարբերություն չի եղել ավելացված կրի քանակի աճին զուգընթաց: 0.2 մոլ/լ թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի դեպքում 3750 կգ/ժ/մ2 կրի մեջ R1 պարունակությունը զգալիորեն ցածր էր, քան 43.84%-ը՝ առանց կիր ավելացնելու դեպքում (աղյուսակ 4):
Ցողման ժամանակ թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի ավելացմանը և 750 կգ/մ2 կիր ավելացնելուն զուգընթաց, Rg1 պարունակությունը նախ ավելացել է, ապա նվազել: Կրի կիրառման 2250 և 3750 կգ/ժ արագությունների դեպքում Rg1 պարունակությունը նվազել է թրթնջուկային թթվի ցողման կոնցենտրացիայի ավելացմանը զուգընթաց: Ցողված թրթնջուկային թթվի նույն կոնցենտրացիայի դեպքում, կրի քանակի ավելացմանը զուգընթաց, Rg1 պարունակությունը նախ ավելանում է, ապա նվազում: Վերահսկիչ խմբի համեմատ, բացառությամբ թրթնջուկային թթվի երեք կոնցենտրացիաներում և 750 կգ/մ2 կրի մշակումներում Rg1 պարունակության, որը ավելի բարձր էր, քան վերահսկիչ խմբի դեպքում, Panax notoginseng արմատներում Rg1 պարունակությունը այլ մշակումներում ավելի ցածր էր, քան վերահսկիչ խմբի դեպքում: Rg1-ի առավելագույն պարունակությունը գրանցվել է 750 կգ/ժ/մ2 կիր և 0.1 մոլ/լ թրթնջուկային թթու ցողելիս, որը 11.54%-ով ավելի բարձր էր, քան վերահսկիչ խմբի դեպքում (աղյուսակ 4):
2250 կգ/ժ հոսքի արագության դեպքում թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի և կիրառվող կրի քանակի աճին զուգընթաց, Rb1 պարունակությունը նախ աճեց, ապա նվազեց: 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվի ցողումից հետո Rb1 պարունակությունը հասավ առավելագույն՝ 3.46% արժեքի, որը 74.75%-ով ավելի բարձր էր, քան առանց թրթնջուկային թթվի ցողման: Կրով այլ մշակումների դեպքում թրթնջուկային թթվի ցողման տարբեր կոնցենտրացիաների միջև էական տարբերություններ չկային: 0.1 և 0.2 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողելուց հետո, կրի քանակի աճին զուգընթաց, Rb1 պարունակությունը նախ նվազեց, ապա նվազեց (աղյուսակ 4):
Թրթնջուկային թթվի նույն կոնցենտրացիայի դեպքում, ավելացված կրի քանակի ավելացմանը զուգընթաց, ֆլավոնոիդների պարունակությունը սկզբում մեծանում էր, ապա նվազում: Թրթնջուկային թթվի տարբեր կոնցենտրացիաներով առանց կրի և 3750 կգ/մ2 կիր ցողելիս ֆլավոնոիդների պարունակության մեջ էական տարբերություն չի հայտնաբերվել: 750 և 2250 կգ/մ2 կիր ավելացնելիս, ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի ավելացմանը զուգընթաց, ֆլավոնոիդների պարունակությունը սկզբում մեծանում էր, ապա նվազում: 750 կգ/մ2 կիրառելիս և թրթնջուկային թթու 0.1 մոլ/լ կոնցենտրացիայով ցողելիս ֆլավոնոիդների պարունակությունը առավելագույնն էր՝ 4.38 մգ/գ, ինչը 18.38%-ով ավելի է, քան նույն քանակությամբ կիր ավելացնելիս, և թրթնջուկային թթու ցողելու անհրաժեշտություն չի եղել: Ֆլավոնոիդների պարունակությունը 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկաթթվի սփրեյով մշակման դեպքում աճել է 21.74%-ով՝ համեմատած առանց թրթնջուկաթթվի մշակման և 2250 կգ/մ2 դեղաչափով կրով մշակման հետ (Նկ. 5):
Տերևները օքսալատով ցողելու ազդեցությունը Panax notoginseng-ի արմատում ֆլավոնոիդների պարունակության վրա կադմիումային սթրեսի դեպքում
Երկփուլային վերլուծությունը ցույց տվեց, որ Panax notoginseng արմատներում լուծվող շաքարի պարունակությունը զգալիորեն կախված էր կիրառվող կրի քանակից և ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայից: Արմատներում լուծվող սպիտակուցի պարունակությունը զգալիորեն կապված էր կրի և թրթնջուկային թթվի դեղաչափի հետ: Արմատներում ազատ ամինաթթուների և պրոլինի պարունակությունը զգալիորեն կապված էր կիրառվող կրի քանակի, ցողված թրթնջուկային թթվի, կրի և թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայի հետ (տե՛ս աղյուսակ 5):
Panax notoginseng արմատներում R1-ի պարունակությունը զգալիորեն կախված էր ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայից, կրաքարի, կրաքարի և քսված թրթնջուկային թթվի քանակից: Ֆլավոնոիդների պարունակությունը զգալիորեն կախված էր ցողված թրթնջուկային թթվի կոնցենտրացիայից և ավելացված կրի քանակից:
Բույսերում կադմիումի մակարդակը նվազեցնելու համար օգտագործվել են բազմաթիվ լրացումներ, ինչպիսիք են կիրը և թրթնջուկային թթուն30: Կրը լայնորեն օգտագործվում է որպես հողի լրացում՝ մշակաբույսերում կադմիումի մակարդակը նվազեցնելու համար31: Լիանգը և այլք32 հաղորդել են, որ թրթնջուկային թթուն կարող է օգտագործվել նաև ծանր մետաղներով աղտոտված հողը վերականգնելու համար: Աղտոտված հողին թրթնջուկային թթվի տարբեր կոնցենտրացիաներ ավելացնելուց հետո հողի օրգանական նյութի պարունակությունը մեծացել է, կատիոնների փոխանակման ունակությունը նվազել է, և pH-ը բարձրացել է33: Թրթնջուկային թթուն կարող է նաև ռեակցիայի մեջ մտնել հողի մետաղական իոնների հետ: Cd սթրեսի պայմաններում Panax notoginseng-ում Cd-ի պարունակությունը զգալիորեն աճել է վերահսկիչ խմբի համեմատ: Այնուամենայնիվ, եթե օգտագործվում է կիր, այն զգալիորեն նվազել է: Երբ այս ուսումնասիրության մեջ կիրառվել է 750 կգ/ժ/մ² կիր, արմատներում Cd-ի պարունակությունը հասել է ազգային ստանդարտին (Cd սահմանը Cd≤0.5 մգ/կգ է, AQSIQ, GB/T 19086-200834), և ազդեցությունը լավ է եղել: Լավագույն արդյունքը ստացվում է 2250 կգ/մ2 կիր ավելացնելով: Կրի ավելացումը հողում ստեղծում է Ca2+ և Cd2+ մրցակցային մեծ թվով վայրեր, իսկ թրթնջուկային թթվի ավելացումը նվազեցնում է Cd-ի պարունակությունը Panax notoginseng-ի արմատներում: Կրի և թրթնջուկային թթվի խառնումից հետո Panax ginseng արմատում Cd-ի պարունակությունը զգալիորեն նվազել է և հասել է ազգային ստանդարտին: Հողի մեջ Ca2+-ը ադսորբվում է արմատի մակերեսին զանգվածային հոսքի գործընթացի միջոցով և կարող է ներծծվել արմատային բջիջների մեջ կալցիումական անցուղիների (Ca2+ անցուղիներ), կալցիումական պոմպերի (Ca2+-AT-Pase) և Ca2+/H+ հակապորտերների միջոցով, ապա հորիզոնականորեն տեղափոխվել արմատներ: Xylem23: Արմատներում Ca-ի և Cd-ի պարունակության միջև կար նշանակալի բացասական կապ (P < 0.05): Cd-ի պարունակությունը նվազում էր Ca պարունակության աճին զուգընթաց, ինչը համապատասխանում է Ca-ի և Cd-ի միջև անտագոնիզմի գաղափարին: ANOVA-ն ցույց տվեց, որ կրի քանակը նշանակալի ազդեցություն է ունեցել Panax notoginseng-ի արմատում Ca պարունակության վրա: Պոնգրակը և այլք35-ը հայտնել են, որ Cd-ն կապվում է կալցիումի օքսալատի բյուրեղներում գտնվող օքսալատի հետ և մրցակցում է Ca-ի հետ։ Սակայն, թրթնջկաթթվի կարգավորիչ ազդեցությունը Ca-ի վրա աննշան էր։ Սա ցույց է տալիս, որ կալցիումի օքսալատի նստեցումը թրթնջկաթթվից և Ca2+-ից պարզ նստեցում չէ, և համատեղ նստեցման գործընթացը կարող է կարգավորվել մի քանի նյութափոխանակության ուղիներով։
Կադմիումային սթրեսի տակ բույսերում առաջանում է մեծ քանակությամբ ռեակտիվ թթվածնային տեսակներ (ROS), որոնք վնասում են բջջային թաղանթների կառուցվածքը36: Մալոնդիալդեհիդի (MDA) պարունակությունը կարող է օգտագործվել որպես ցուցիչ՝ ROS-ի մակարդակը և բույսերի պլազմային թաղանթի վնասման աստիճանը գնահատելու համար37: Հակաօքսիդանտային համակարգը կարևոր պաշտպանիչ մեխանիզմ է ռեակտիվ թթվածնային տեսակները չեզոքացնելու համար38: Հակաօքսիդանտ ֆերմենտների (ներառյալ POD, SOD և CAT) ակտիվությունը սովորաբար փոփոխվում է կադմիումային սթրեսի պատճառով: Արդյունքները ցույց են տվել, որ MDA պարունակությունը դրականորեն կապված է Cd կոնցենտրացիայի հետ, ինչը ցույց է տալիս, որ բույսերի թաղանթի լիպիդային պերօքսիդացման աստիճանը խորանում է Cd կոնցենտրացիայի աճին զուգընթաց37: Սա համապատասխանում է Օույանգի և այլոց ուսումնասիրության արդյունքներին39: Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ MDA պարունակության վրա զգալիորեն ազդում են կիրը, թրթնջուկային թթուն, կիրը և թրթնջուկային թթուն: 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվի նեբուլայզացումից հետո Panax notoginseng-ի MDA պարունակությունը նվազել է, ինչը ցույց է տալիս, որ թրթնջուկային թթուն կարող է նվազեցնել Cd-ի և ROS մակարդակների կենսամատչելիությունը Panax notoginseng-ում: Հակաօքսիդանտային ֆերմենտային համակարգն է այն վայրը, որտեղ տեղի է ունենում բույսի դետոքսիկացիոն ֆունկցիան: SOD-ը հեռացնում է բույսերի բջիջներում պարունակվող O2-ը և արտադրում ոչ թունավոր O2 և ցածր թունավոր H2O2: POD-ը և CAT-ը հեռացնում են H2O2-ը բույսերի հյուսվածքներից և կատալիզում H2O2-ի քայքայումը H2O-ի: iTRAQ պրոտեոմի վերլուծության հիման վրա պարզվել է, որ SOD-ի և PAL-ի սպիտակուցային արտահայտման մակարդակները նվազել են, իսկ POD-ի արտահայտման մակարդակը՝ ավելացել Cd40 սթրեսի տակ կիրի կիրառումից հետո: Panax notoginseng-ի արմատում CAT-ի, SOD-ի և POD-ի ակտիվությունը զգալիորեն ազդվել է թրթնջուկային թթվի և կիրի դեղաչափից: 0.1 մոլ L-1 թրթնջուկային թթվով ցողիչ մշակումը զգալիորեն մեծացրել է SOD-ի և CAT-ի ակտիվությունը, սակայն POD ակտիվության վրա կարգավորող ազդեցությունը ակնհայտ չէր: Սա ցույց է տալիս, որ թրթնջուկային թթուն արագացնում է ROS-ի քայքայումը Cd սթրեսի տակ և հիմնականում ավարտում է H2O2-ի հեռացումը՝ կարգավորելով CAT-ի ակտիվությունը, ինչը նման է Գուոյի և այլոց հետազոտության արդյունքներին41՝ Pseudospermum sibiricum-ի հակաօքսիդանտային ֆերմենտների վերաբերյալ: Kos.): 750 կգ/ժ/մ2 կիր ավելացնելու ազդեցությունը հակաօքսիդանտային համակարգի ֆերմենտների ակտիվության և մալոնդիալդեհիդի պարունակության վրա նման է թրթնջուկային թթվով ցողելու ազդեցությանը: Արդյունքները ցույց են տվել, որ թրթնջուկային թթվով ցողիչ մշակումը կարող է ավելի արդյունավետորեն բարձրացնել SOD-ի և CAT-ի ակտիվությունը Panax notoginseng-ում և բարձրացնել Panax notoginseng-ի սթրեսային դիմադրությունը: SOD-ի և POD-ի ակտիվությունները նվազել են 0.2 մոլ L-1 թրթնջկաթթվով և 3750 կգ hm-2 կիրով մշակման արդյունքում, ինչը ցույց է տալիս, որ թրթնջկաթթվի և Ca2+-ի բարձր կոնցենտրացիաներով չափից շատ ցողումը կարող է բույսերի սթրես առաջացնել, ինչը համապատասխանում է Լուոյի և այլոց ուսումնասիրությանը։ Սպասեք 42-ին։